第一章单元测试
1、【题目】药物化学研究的内容包括
选项：
A:药物结构
B:药物合成
C:理化性质
D:药物代谢
E:药物设计
答案：【药物结构;药物合成;理化性质;药物代谢;药物设计】
2、【题目】药物的名称包括
选项：
A:化学名
B:通用名
C:商品名
D:专利名
E:医院代号
答案：【化学名;通用名;商品名;专利名】
3、【题目】药物化学的发展可分为哪几个阶段
选项：
A:发现
B:发展
C:设计
D:摸索
E:尝试
答案：【发现;发展;设计】
4、【题目】通过学习药物化学，我们可知道
选项：
A:药物改造
B:药物结构
C:SAR
D:药物设计
E:药物发现
答案：【药物改造;药物结构;SAR;药物设计;药物发现】
5、【题目】药学四大核心课程是指？
选项：
A:药物化学
B:药剂学
C:药理学
D:药物分析
E:药物代谢动力学
答案：【药物化学;药剂学;药理学;药物分析】
第二章单元测试
1、【题目】
下列哪个说法不正确（）
选项：
A:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D:镇静催眠药的lgP值越大，活性越强
答案：【镇静催眠药的lgP值越大，活性越强】
2、【题目】
药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）
选项：
A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C:合适的解离度，有最大活性
D:增加解离度，有利吸收，活性增强
答案：【合适的解离度，有最大活性】
3、【题目】
lgP用来表示哪一个结构参数（）
选项：
A:化合物的疏水参数
B:取代基的电性参数
C:取代基的疏水参数
D:指示变量
答案：【取代基的疏水参数】
4、【题目】
下列不正确的说法是（）
选项：
A:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C:软药是易于被代谢和排泄的药物
D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
答案：【软药是易于被代谢和排泄的药物】
5、【题目】
通常前药设计不用于（）
选项：
A:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C:消除不适宜的制剂性质
D:改变药物的作用靶点
答案：【改变药物的作用靶点】
第三章单元测试
1、【题目】
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）
选项：
A:绿色络合物
B:紫蓝色络合物
C:白色胶状沉淀
D:氨气
答案：【紫蓝色络合物】
2、【题目】
异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）
选项：
A:弱酸性
B:溶于乙醚、乙醇
C:水解后仍有活性
D:钠盐溶液易水解
答案：【水解后仍有活性】
3、【题目】
盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）
选项：
A:双吗啡
B:N-氧化吗啡
C:苯吗喃
D:阿扑吗啡
答案：【阿扑吗啡
】
4、【题目】
结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）
选项：
A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:喷他佐辛
D:盐酸美沙酮
答案：【盐酸美沙酮
】
5、【题目】
不属于苯并二氮卓的药物是（）
选项：
A:地西泮
B:氯氮卓
C:唑吡坦
D:三唑仑
答案：【唑吡坦】
第四章单元测试
1、【题目】
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）
选项：
A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
答案：【乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂】
2、【题目】
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）
选项：
A:Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟
B:Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
答案：【有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂】
3、【题目】
下列叙述哪个不正确（）
选项：
A:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
C:Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C
1、C3和C5，具有旋光性
答案：【托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性】
4、【题目】
Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（）
选项：
A:酰氨键比酯键不易水解
B:Procaine有酯基
C:Lidocaine有酰胺结构
D:Lidocaine的中间部分较procaine短
答案：【酰氨键比酯键不易水解】
5、【题目】
下列与epinephrine不符的叙述是（）
选项：
A:可激动a和b受体
B:饱和水溶液呈弱碱性
C:含邻苯二酚结构，易氧化变质
D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性
答案：【b-碳以R构型为活性体，具右旋光性】
第五章单元测试
1、【题目】
非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（）
选项：
A:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯
答案：【1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇】
2、【题目】
Warfarinsodium在临床上主要用于：（）
选项：
A:抗高血压
B:降血脂
C:心力衰竭
D:抗凝血