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【知到智慧树】《药理学(滨州医学院版)》完整版网课答案

第一章单元测试

1、【题目】药动学主要是研究()。

选项:

A:药物对机体的作用及其规律

B:药物在体内的变化及其规律

C:药物的临床疗效

D:药物在体内的吸收

E:药物疗效的影响因素

答案:药物在体内的变化及其规律

2、【题目】药物是指()。

选项:

A:可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质

B:能干扰细胞代谢活动的化学物质

C:改变机体病理状态的物质

D:是具有滋补营养、保健康复作用的物质

E:能影响机体生理功能的物质

答案:可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质

3、【题目】药理学()。

选项:

A:是研究药物效应动力学的科学

B:是与药物有关的生理科学

C:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科

D:是研究药物的学科

E:是研究药物代谢动力学的科学

答案:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科

4、【题目】关于新药研发说法错误的是()。

选项:

A:国内外均未上市的药品属于创新药

B:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理

C:未在中国境内生产的药品属于创新药

D:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物

E:国外已经上市,但未在中国境内上市的药品属于仿制药

答案:未在中国境内生产的药品属于创新药

5、【题目】药效学主要是研究()

选项:

A:药物的临床疗效

B:药物疗效的影响因素

C:药物对机体的作用及其规律

D:药物在体内的变化及其规律

E:药物在体内的吸收

答案:药物对机体的作用及其规律

第二章单元测试

1、【题目】弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物()。

选项:

A:在胃中解离增多,自胃吸收减少

B:在胃中解离减少,自胃吸收增多

C:无变化

D:在胃中解离增多,自胃吸收增多

E:在胃中解离减少,自胃吸收减少

答案:在胃中解离增多,自胃吸收减少

2、【题目】常用剂量,恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()。

选项:

A:中毒浓度

B:有效血浓度

C:阈浓度

D:峰浓度

E:稳态血浓度

答案:稳态血浓度

3、【题目】药物产生作用的快慢取决于()。

选项:

A:药物的转运方式

B:药物的排泄速度

C:药物的吸收速度

D:药物的光学异构体

E:药物的代谢速度

答案:药物的吸收速度

4、【题目】某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应()。

选项:

A:增强

B:无效

C:不变

D:相反

E:减弱

答案:增强

5、【题目】每隔t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度()。

选项:

A:3个

B:7个

C:5个

D:9个

E:1个

答案:5个

6、【题目】药物的时-量曲线下面积反映()。

选项:

A:在一定时间内药物的分布情况

B:在一定时间内药物消除的量

C:在一定时间内药物吸收入血的相对量

D:药物达到稳态浓度时所需要的时间

E:药物的血浆t1/2长短

答案:在一定时间内药物吸收入血的相对量

7、【题目】药物的零级动力学消除是指()。

选项:

A:药物的消除速率常数为零

B:单位时间内消除恒量的药物

C:药物完全消除至零

D:单位时间内消除恒定比例的药物

E:药物的吸收量与消除量达到平衡

答案:单位时间内消除恒量的药物

8、【题目】药物的生物转化和排泄速度决定其()。

选项:

A:后遗效应的大小

B:起效的快慢

C:最大效应的高低

D:作用持续时间的长短

E:副作用的多少

答案:作用持续时间的长短

9、【题目】药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。

选项:

A:药物转运加快

B:药物暂时失去药理活性

C:药物代谢加快

D:药物作用增强

E:药物排泄加快

答案:药物暂时失去药理活性

10、【题目】多次给药方案中,缩短给药间隔可()。

选项:

A:延长半衰期

B:提高CSS的水平

C:使达到CSS的时间缩短

D:提高生物利用度

E:减少血药浓度的波动

答案:减少血药浓度的波动

第三章单元测试

1、【题目】下列关于激动药的描述,错误的是()。

选项:

A:与受体迅速解离

B:pA2值越大作用越强

C:有内在活性

D:与受体有亲和力

E:量效曲线呈S型

答案:pA2值越大作用越强

2、【题目】短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于()。

选项:

A:快速耐受性

B:耐药性

C:习惯性

D:成瘾性

E:特异质反应

答案:快速耐受性

3、【题目】某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明()。

选项:

A:作用点改变

B:作用机理改变

C:作用性质改变

D:效价强度改变

E:效能改变

答案:效价强度改变

4、【题目】量反应与质反应量效关系的主要区别是()。

选项:

A:量效曲线图形不同

B:药物效能不同

C:药物作用时间长短不同

D:药物剂量大小不同

E:药物效应性质不同

答案:药物效应性质不同

5、【题目】药物的内在活性(效应力)是指()。

选项:

A:受体激动时的反应强度

B:药物穿透生物膜的能力

C:药物对受体的亲合能力

D:药物脂溶性大小

E:药物水溶性大小

答案:受体激动时的反应强度

6、【题目】副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?()

选项:

A:无效量

B:极量

C:中毒量

D:致死量

E:治疗量

答案:治疗量

7、【题目】可用于表示药物安全性的参数()。

选项:

A:LD50

B:效价强度

C:阈剂量

D:效能

E:治疗指数

答案:治疗指数

8、【题目】药物的效能反映药物的()。

选项:

A:量效关系

B:亲和力

C:内在活性

D:时效关系

E:效应强度

答案:效应强度

9、【题目】
拮抗参数pA2的定义是()。

选项:

A:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应,此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

B:使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

C:使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

D:使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

E:使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

答案:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应,此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

10、【题目】某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为()。

选项:

A:特异质反应

B:后遗效应

C:停药反应

D:毒性反应

E:变态反应

答案:停药反应

第四章单元测试

1、【题目】以下关于给药方法的描述,不正确的是()。

选项:

A:舌下给药吸收速度较口服慢

B:吸入给药吸收速度仅次于静脉注射

C:完整皮肤表面给药通常发挥局部作用

D:急救时常用注射给药

E:口服是常用的给药方法

答案:舌下给药吸收速度较口服慢

2、【题目】两种以上药物联用的目的是()。

选项:

A:降低疗效

B:减少不良反应

C:增加药物溶解度

D:减少特异质反应发生

E:增加药物用量

答案:减少不良反应

3、【题目】关于小儿用药方面,下列哪些叙述不正确()。

选项:

A:四环素会影响小儿钙的代谢

B:对药物反应一般比较敏感

C:肝肾功能未充分发育

D:神经系统发育尚未完善

E:药物血浆蛋白结合率低

答案:药物血浆蛋白结合率低

4、【题目】影响药物作用的机体因素不包括()。

选项:

A:种族差异

B:年龄

C:肝功能不全

D:性别

E:药物药动学因素

答案:药物药动学因素

5、【题目】异烟肼的代谢有快慢之分,与下列哪个因素有关()。

选项:

A:遗传多态性

B:种族

C:肝功能

D:肾功能

E:个体差异

答案:遗传多态性

第五章单元测试

1、【题目】胆碱能神经不包括()。

选项:

A:副交感神经节后纤维

B:交感神经节后纤维的大部分

C:迷走神经

D:运动神经

E:交感、副交感神经节前纤维

答案:交感神经节后纤维的大部分

2、【题目】ACh主要在胆碱能神经末梢内合成,使之水解消除的酶是()。

选项:

A:多巴脱羧酶

B:乙酰辅酶A

C:乙酰胆碱酯酶

D:酪氨酸羟化酶

E:胆碱乙酰化酶

答案:乙酰胆碱酯酶

3、【题目】能与ACh结合的受体()。

选项:

A:DA受体

B:GABA受体

C:β受体

D:α受体

E:M受体

答案:M受体

4、【题目】传出神经递质包括()。

选项:

A:都包括

B:乙酰胆碱

C:肾上腺素

D:去甲肾上腺素

E:多巴胺

答案:都包括

5、【题目】神经末梢灭活去甲肾上腺素的酶()

选项:

A:血管紧张素转化酶

B:单胺氧化酶

C:胆碱酯酶

D:乙酰化酶

E:黏肽合成酶

答案:单胺氧化酶

第六章单元测试

1、【题目】毛果芸香碱可用于治疗()。

选项:

A:以上都不对

B:青光眼

C:胃肠绞痛

D:重症肌无力

E:心房颤动

答案:青光眼

2、【题目】虹膜炎治疗应选择()。

选项:

A:毛果芸香碱+毒扁豆碱

B:毒扁豆碱+肾上腺素

C:毛果芸香碱+阿托品

D:毒扁豆碱+新斯的明

E:毛果芸香碱+新斯的明

答案:毛果芸香碱+阿托品

3、【题目】毛果芸香碱使用注意事项()。

选项:

A:压迫外眦部

B:压迫外眦部+避免过量、过频

C:避免过量、过频

D:压迫内眦部+避免过量、过频

E:压迫内眦部

答案:压迫内眦部+避免过量、过频

4、【题目】毛果芸香碱主要激动()。

选项:

A:N受体

B:α受体

C:以上都不对

D:β受体

E:M受体

答案:M受体

5、【题目】果芸香碱对眼睛的作用包括()。

选项:

A:扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

B:缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

C:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

D:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

E:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

答案:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

第七章单元测试

1、【题目】新斯的明禁用于()。

选项:

A:阿托品中毒

B:阵发性室上速

C:尿潴留

D:重症肌无力

E:机械性肠梗阻

答案:机械性肠梗阻

2、【题目】新斯的明的哪项作用最强()。

选项:

A:对心脏的抑制作用

B:对眼睛的作用

C:促进腺体分泌作用

D:骨骼肌兴奋作用

E:促进腺体分泌

答案:骨骼肌兴奋作用

3、【题目】新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病()。

选项:

A:重症肌无力

B:筒箭毒碱中毒

C:手术后腹气胀

D:琥珀胆碱中毒

E:阵发性室上性心动过速

答案:琥珀胆碱中毒

4、【题目】有机磷中毒的症状不包括()。

选项:

A:惊厥

B:流涎

C:瞳孔散大

D:出汗

E:大小便失禁

答案:瞳孔散大

5、【题目】对中重度有机磷中毒的患者可用()。

选项:

A:阿托品和碘磷定合用

B:氯磷定和毒扁豆碱合用

C:阿托品和毒扁豆碱

D:氯磷定和毛果芸香碱合用

E:阿托品和毛果芸香碱合用

答案:阿托品和碘磷定合用

6、【题目】有机磷中毒机制是抑制()。

选项:

A:乙酰胆碱酯酶

B:多巴脱羧酶

C:胆碱乙酰化酶

D:酪氨酸羟化酶

E:乙酰辅酶A

答案:乙酰胆碱酯酶

第八章单元测试

1、【题目】有关阿托品的各项叙述,错误的是()。

选项:

A:能解救有机磷酸酯类中毒

B:可用于验光配镜

C:可用于全麻前给药以抑制腺体分泌

D:阿托品可用于治疗内脏绞痛

E:可用于治疗前列腺肥大

答案:可用于治疗前列腺肥大

2、【题目】阿托品对眼睛的作用,正确的叙述()。

选项:

A:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

B:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C:缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

D:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

E:扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

答案:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

3、【题目】阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是()。

选项:

A:大汗淋漓

B:流涎

C:大小便失禁

D:肌震颤

E:瞳孔缩小

答案:肌震颤

4、【题目】下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关()。

选项:

A:扩瞳

B:抑制腺体分泌

C:调节麻痹

D:松弛胃肠平滑肌

E:扩张血管,改善微循环

答案:扩张血管,改善微循环

5、【题目】阿托品的禁忌症()。

选项:

A:窦性心动过缓和青光眼

B:窦性心动过缓

C:青光眼

D:青光眼和前列腺肥大患者

E:前列腺肥大患者

答案:青光眼和前列腺肥大患者

6、【题目】654-2可用于治疗()。

选项:

A:感染性休克和青光眼

B:感染性休克和胃肠绞痛

C:胃肠绞痛

D:青光眼

E:感染性休克

答案:感染性休克和胃肠绞痛

7、【题目】胆绞痛病人最好选用()。

选项:

A:阿司匹林+阿托品

B:阿托品

C:哌替啶

D:.哌替啶+654-2

E:654-2+阿托品

答案:.哌替啶+654-2

8、【题目】东莨菪碱的药理作用不包括()。

选项:

A:扩瞳

B:中枢兴奋

C:抗晕动

D:止吐

E:抑制腺体分泌

答案:中枢兴奋

第九章单元测试

1、【题目】以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救()。

选项:

A:敌敌畏

B:毒扁豆碱

C:琥珀胆碱

D:毛果芸香碱

E:简箭毒碱

答案:简箭毒碱

2、【题目】关于琥珀胆碱的特点错误的是()。

选项:

A:后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。

B:连续用药可产生快速耐受性

C:肌松作用从颈部开始,发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌

D:肌松作用快而短暂

E:用药后无肌束颤动

答案:用药后无肌束颤动

3、【题目】关于泮库铵的描述错误的是()。

选项:

A:肌松作用快而短暂

B:有神经节阻断作用

C:与乙酰胆碱竞争N2受体

D:与抗胆碱酯酶药有协同作用。

E:肌松作用从颈部开始,发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌

答案:与抗胆碱酯酶药有协同作用。

4、【题目】关于非除极化型肌松药错误的是()。

选项:

A:使血压升高

B:肌肉松弛前无肌束颤动现象

C:没有内在活性

D:与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力

E:常用于外科麻醉辅助用药

答案:使血压升高

5、【题目】下列说法错误的是()。

选项:

A:都能阻断N1受体

B:都可用于气管内插管及气管镜等检查

C:有呼吸肌麻痹的不良反应

D:琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快

E:筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长

答案:都能阻断N1受体

第十章单元测试

1、【题目】使用过量最易引起心律失常的药物是()。

选项:

A:麻黄碱

B:多巴胺

C:肾上腺素

D:去甲肾上腺素

E:异丙肾上腺素

答案:肾上腺素

2、【题目】去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是()。

选项:

A:心肌缺血

B:急性肾衰竭

C:心律失常

D:肝衰竭

E:局部组织坏死

答案:急性肾衰竭

3、【题目】治疗支气管哮喘急性发作应选用()。

选项:

A:异丙肾上腺素

B:肾上腺素

C:去甲肾上腺素

D:麻黄碱

E:多巴胺

答案:异丙肾上腺素

4、【题目】氯丙嗪过量引起的低血压宜选用()。

选项:

A:肾上腺素

B:去甲肾上腺素

C:异丙肾上腺素

D:麻黄碱

E:多巴胺

答案:去甲肾上腺素

5、【题目】口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是()。

选项:

A:间羟胺

B:多巴胺

C:异丙肾上腺素

D:肾上腺素

E:去甲肾上腺素

答案:去甲肾上腺素

6、【题目】有关麻黄碱的叙述,错误的是()。

选项:

A:中枢兴奋作用显著

B:口服易吸收

C:作用弱而持久

D:连续用药可发生快速耐受性

E:舒张肾血管作用强

答案:舒张肾血管作用强

7、【题目】多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是()。

选项:

A:激动M受体

B:激动β受体

C:激动DA受体

D:激动α受体

E:阻断DA受体

答案:激动DA受体

8、【题目】防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用()。

选项:

A:麻黄碱

B:间羟胺

C:异丙肾上腺素

D:肾上腺素

E:多巴胺

答案:麻黄碱

9、【题目】关于肾上腺素的叙述,正确的是()。

选项:

A:可使血中游离脂肪酸降低

B:可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张

C:不易引起心律失常

D:口服易吸收

E:不能采用心室内注射给药

答案:可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张

10、【题目】肾上腺素与局麻药配伍的目的是()。

选项:

A:防止过敏性休克

B:延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒

C:防止出现低血压

D:增强中枢镇静作用

E:局部血管收缩,促进止血

答案:延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒

第十一章单元测试

1、【题目】酚妥拉明的临床应用不包括()

选项:

A:支气管哮喘

B:休克

C:肾上腺嗜铬细胞瘤

D:外周血管痉挛性疾病

E:难治性充血性心力衰竭

答案:支气管哮喘

2、【题目】普萘洛尔禁用于()。

选项:

A:心绞痛

B:支气管哮喘

C:心律失常

D:偏头痛

E:高血压

答案:支气管哮喘

3、【题目】非选择性的α受体阻断药是()。

选项:

A:普萘洛尔

B:酚妥拉明

C:哌唑嗪

D:阿托品

E:美托洛尔

答案:酚妥拉明

4、【题目】具有降低眼压作用,可用于治疗青光眼的药物是()。

选项:

A:美托洛尔

B:拉贝洛尔

C:噻吗咯尔

D:阿替洛尔

E:普萘洛尔

答案:噻吗咯尔

5、【题目】可诱发或加重支气管哮喘的药物是()。

选项:

A:酚妥拉明

B:哌唑嗪

C:普萘洛尔

D:酚苄明

E:妥拉唑林

答案:普萘洛尔

6、【题目】可试用于偏头痛的药物是()。

选项:

A:普萘洛尔

B:美托洛尔

C:拉贝洛尔

D:酚妥拉明

E:哌唑嗪

答案:普萘洛尔

7、【题目】关于普萘洛尔说法错误的是()。

选项:

A:阻断心脏β1受体

B:有抗血小板聚集作用

C:冠脉血管收缩

D:抑制肾素释放

E:有内在拟交感活性

答案:有内在拟交感活性

8、【题目】关于酚妥拉明说法错误的是()。

选项:

A:能扩张血管,降低血压

B:是竞争性拮抗剂

C:用于顽固性充血性心力衰竭的治疗

D:使心肌收缩力增加

E:是长效类药物

答案:是长效类药物

9、【题目】酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是()。

选项:

A:直接兴奋心脏

B:血压下降反射性使交感兴奋

C:激动β1受体

D:激动α1受体

E:激动β2受体

答案:血压下降反射性使交感兴奋

10、【题目】β受体阻断药的禁忌症不包括()。

选项:

A:窦性心动过缓

B:支气管哮喘

C:重度房室传导阻滞

D:心绞痛

E:严重心功能不全

答案:心绞痛

第十二章单元测试

1、【题目】局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是()。

选项:

A:防止术中出血

B:促进局麻药吸收

C:预防麻醉过程中血压下降

D:预防麻醉药过敏

E:延长局麻药的作用时间,减少吸收

答案:延长局麻药的作用时间,减少吸收

2、【题目】普鲁卡因一般不用于()。

选项:

A:传导麻醉

B:腰麻

C:表面麻醉

D:硬膜外麻醉

E:浸润麻醉

答案:表面麻醉

3、【题目】水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是()。

选项:

A:普鲁卡因

B:丁卡因

C:氯胺酮

D:布比卡因

E:利多卡因

答案:普鲁卡因

4、【题目】有全能麻醉药之称的药物是()。

选项:

A:利多卡因

B:丁卡因

C:普鲁卡因

D:氯胺酮

E:布比卡因

答案:利多卡因

5、【题目】丁卡因不宜用于()。

选项:

A:浸润麻醉

B:硬膜外麻醉

C:表面麻醉

D:传导麻醉

E:腰麻

答案:浸润麻醉

6、【题目】普鲁卡因产生局麻作用的机制()。

选项:

A:阻断氯离子内流

B:阻断钠离子内流离

C:阻断钙离子内流

D:阻断钾离子外流

E:阻断钾离子内流

答案:阻断钠离子内流离

7、【题目】丁卡因常用作表面麻醉,主要是因为()。

选项:

A:作用持久

B:麻醉效力强

C:黏膜的传透力强

D:毒性较大

E:比较安全

答案:黏膜的传透力强

8、【题目】局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是()。

选项:

A:痛觉>温觉>冷觉>触觉和压觉

B:痛觉>冷觉>温觉>触觉和压觉

C:冷觉>痛觉>温觉>触觉和压觉

D:痛觉>触觉和压觉>冷觉>温觉

E:冷觉>痛觉>触觉和压觉>温觉

答案:痛觉>冷觉>温觉>触觉和压觉

9、【题目】
利多卡因一般不用于()。
(选项)A.表面麻醉
B.
C.
D.
E.

选项:

A:硬膜外麻醉

B:腰麻

C:传导麻醉

D:浸润麻醉

E:表面麻醉

答案:腰麻

10、【题目】
主要用于表面麻醉的药物是()。

选项:

A:普鲁卡因

B:利多卡因

C:丁卡因

D:奎尼丁

E:苯妥英钠

答案:丁卡因

第十三章单元测试

1、【题目】下列关于苯二氮?类药物的叙述,哪项是错误的()。

选项:

A:治疗焦虑症有效

B:可用于小儿高热惊厥

C:可用于心脏电复律前给药

D:长期用药不产生耐受性和依赖性

E:是最常用的镇静催眠药

答案:长期用药不产生耐受性和依赖性

2、【题目】苯二氮卓类药物的作用机制是()。

选项:

A:直接激动GABA受体

B:诱导生成一种新的蛋白而起作用

C:作用于苯二氮卓受体,增加氯离子通道开放频率

D:使氯离子通道开放时间延长

E:不通过受体,直接作用于中枢

答案:作用于苯二氮卓受体,增加氯离子通道开放频率

3、【题目】苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括()。

选项:

A:共济失调

B:嗜睡

C:呼吸抑制

D:精神不济

E:药物成瘾

答案:呼吸抑制

4、【题目】关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是()。

选项:

A:镇静、催眠

B:麻醉

C:加强中枢抑制

D:镇痛

E:抗惊厥

答案:镇痛

5、【题目】巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因()。

选项:

A:诱导肝药酶使自身代谢加快

B:吸收减少

C:经肾脏排泄加快

D:被单胺氧化酶破坏

E:被胆碱酯酶破坏

答案:诱导肝药酶使自身代谢加快

6、【题目】口服对胃有刺激,溃疡患者禁用的是()。

选项:

A:佐必克隆

B:扎来普隆

C:水合氯醛

D:艾司唑仑

E:地西泮

答案:水合氯醛

7、【题目】成瘾性最小的是()。

选项:

A:水合氯醛

B:地西泮

C:佐匹克隆

D:苯巴比妥

E:扎来普隆

答案:扎来普隆

第十四章单元测试

1、【题目】对精神运动性癫痫发作最有效的是()。

选项:

A:地西泮

B:苯妥英钠

C:苯巴比妥

D:乙琥胺

E:卡马西平

答案:卡马西平

2、【题目】癫痫持续状态的首选药()。

选项:

A:苯巴比妥

B:乙琥胺

C:卡马西平

D:苯妥英钠

E:地西泮

答案:地西泮

3、【题目】对各种类型癫痫都有效的是()。

选项:

A:苯妥英钠

B:丙戊酸钠

C:苯巴比妥

D:地西泮

E:乙琥胺

答案:丙戊酸钠

4、【题目】抗癫痫药的用药原则是:

选项:

A:长期用药直至2-3年无发作

B:定期检测血象和肝肾功能

C:剂量由小渐增

D:不能突然停药或更换药物

E:对症选药

答案:长期用药直至2-3年无发作;定期检测血象和肝肾功能;剂量由小渐增;不能突然停药或更换药物;对症选药

5、【题目】注射硫酸镁的作用是()。

选项:

A:消炎去肿

B:抗惊厥

C:降低血压

D:导泻

E:升高血压

答案:抗惊厥;降低血压

6、【题目】硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是()。

选项:

A:心跳加快

B:瞳孔缩小

C:血压降低

D:嗜睡

E:腱反射消失

答案:腱反射消失

第十五章单元测试

1、【题目】左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是()。

选项:

A:激动DA受体

B:阻断胆碱能受体

C:增强DA受体敏感性

D:增加脑内DA含量

E:抑制外周脱羧酶活性

答案:增加脑内DA含量

2、【题目】对左旋多巴的特点描述错误的是()。

选项:

A:对于震颤效果差

B:轻症患者疗效好

C:对肌肉僵直效果好

D:吩噻嗪类引起的PD有效

E:起效慢,持续时间长

答案:吩噻嗪类引起的PD有效

3、【题目】单用无效的抗帕金森药物是()。

选项:

A:左旋多巴

B:卡比多巴

C:苯海索

D:溴隐亭

E:金刚烷胺

答案:卡比多巴

4、【题目】司来吉兰是()。

选项:

A:MAO-B抑制药

B:COMT抑制药

C:外周多巴胺受体阻断药

D:多巴胺前体药

E:MAO-A抑制药

答案:MAO-B抑制药

5、【题目】溴隐亭是()。

选项:

A:多巴胺受体激动药

B:COMT抑制药

C:外周多巴胺受体阻断药

D:MAO-B抑制剂

E:多巴胺前体药

答案:多巴胺受体激动药

6、【题目】金刚烷胺是()。

选项:

A:促多巴胺释放药

B:多巴胺受体激动药

C:COMT抑制药

D:MAO-B抑制药

E:多巴胺前体药

答案:促多巴胺释放药

7、【题目】苯海索是()。

选项:

A:COMT抑制药

B:MAO-B抑制药

C:多巴胺前体药

D:中枢M胆碱受体阻断药

E:多巴胺受体激动药

答案:中枢M胆碱受体阻断药

第十六章单元测试

1、【题目】下列对氯丙嗪叙述错误的是()。

选项:

A:可加强苯二氮卓类药物的催眠作用

B:对刺激前庭引起的呕吐有效

C:可使正常人体温下降

D:可抑制促皮质激素的分泌

E:可阻断脑内多巴胺受体

答案:对刺激前庭引起的呕吐有效

2、【题目】能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是()。

选项:

A:苯海索

B:左旋多巴

C:溴隐亭

D:金刚烷胺

E:卡比多巴

答案:苯海索

3、【题目】长期应用氯丙嗪的病人易出现,停药后仍长久不消失的不良反应是()。

选项:

A:急性肌张力障碍

B:迟发性运动障碍

C:静坐不能

D:体位性低血压

E:帕金森综合征

答案:迟发性运动障碍

4、【题目】氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()。

选项:

A:黑质-纹状体通路中的5-HT1受体

B:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体

C:中枢α-肾上腺素能受体

D:中枢β-肾上腺素能受体

E:结节-漏斗通路的D2受体

答案:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体

5、【题目】躁狂症的治疗用药首选()。

选项:

A:碳酸锂

B:五氟利多

C:氯丙嗪

D:奋乃静

E:
米帕明

答案:碳酸锂

6、【题目】碳酸锂的临床应用包括()。

选项:

A:以上都包括

B:抑郁症

C:躁郁症

D:躁狂症

E:精神分裂症

答案:以上都包括

7、【题目】米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是()。

选项:

A:抑制脑内NA和5-HT释放

B:促进脑内NA和5-HT释放

C:激活脑内D2受体

D:促进脑内NA和5-HT再摄取

E:抑制脑内NA和5-HT再摄取

答案:抑制脑内NA和5-HT再摄取

8、【题目】丙米嗪主要用于()。

选项:

A:抑郁症

B:晕动病

C:帕金森病

D:躁狂症

E:精神分裂症

答案:抑郁症

9、【题目】关于丙米嗪,叙述错误的是()。

选项:

A:可见阿托品样作用

B:前列腺肥大者禁用

C:青光眼禁用

D:对心血管系统影响不大

E:可见头晕、失眠等中枢抑制症状

答案:对心血管系统影响不大

10、【题目】氟西汀的作用机制正确的是()。

选项:

A:减少突触前膜5-HT再摄取

B:减少突触前膜NA再摄取

C:增加突触前膜NA、5-HT的分泌

D:可激动5-HT受体

E:减少突触前膜NA、5-HT再摄取

答案:减少突触前膜5-HT再摄取

第十七章单元测试

1、【题目】慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是()。

选项:

A:可致便秘

B:易引起体位性低血压

C:对钝痛疗效差

D:治疗量即抑制呼吸

E:易成瘾

答案:易成瘾

2、【题目】吗啡中毒死亡的主要原因()。

选项:

A:呼吸麻痹

B:心力衰竭

C:颅内压升高

D:血压降低

E:震颤

答案:呼吸麻痹

3、【题目】吗啡可用于治疗()。

选项:

A:阿司匹林哮喘

B:支气管哮喘

C:喘息性支气管炎

D:过敏性哮喘

E:心源性哮喘

答案:心源性哮喘

4、【题目】抢救吗啡急性中毒除行人工呼吸、给氧外还应选用()。

选项:

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